合成分子は細胞を模倣してインフルエンザウイルスを殺します

インフルエンザウイルスは非常に困難な敵であることが証明されています。現在、スイスのEPFLの研究者は、人間の細胞を模倣し、細胞膜に付着したときにウイルスに影響を与えることにより、インフルエンザウイルスを殺すことができる合成分子を開発しました。

オセルタミビル（またはタミフル）などの最新の抗ウイルス薬は、ウイルスが宿主細胞に侵入したときにウイルスを攻撃し、複製および拡散する能力をブロックすることによって機能します。

問題は、薬が効くまでの時間が非常に短いことです。感染後36時間以上経過すると、薬の効果が劇的に低下します。さらに、ウイルスは広範囲に使用することで薬剤耐性を発現する可能性があります。

新しい研究では、EPFLチームは、患者に深刻な副作用を引き起こすことなく、さまざまな季節性インフルエンザ株に対して理想的に有効である代替案の開発に着手しました。研究者らは、インフルエンザウイルスがそれに付着するように促す細胞膜を模倣するように糖分子を改変した。

「抗ウイルス薬が実際に機能するためには、それらは殺ウイルス性でなければなりません。つまり、ウイルスの感染性を不可逆的に抑制します」と、研究の筆頭著者であるフランコ・ステラッシは言います。 「ウイルスが付着すると、私たちの分子は局所的な圧力をかけ、それを破壊します。そして、このメカニズムは不可逆的です。」

科学者たちは、マウスでの研究と実験室の細胞培養で、ヒトと鳥類のインフルエンザのいくつかの株に対して分子をテストしました。

感染後の最初の24時間の間、分子は一貫した有効性を示しました。これは、人間で36時間以上持続することを意味する可能性があると研究者は述べています。別のテストでは、分子は感染の24時間後に投与され、これらのマウスの生存率は90％になりました。それに比べて、プラセボやオセルタミビルで生き残った動物はいなかった。

研究者たちは、この技術が多種多様なインフルエンザウイルスに対して有効な新しい抗ウイルス薬につながる可能性があると述べています。これは、病気の治療の主な問題の1つを解決するのに役立ちます。それは毎年急速に変化し、更新されたワクチンが必要であり、多くの場合、効果が異なります。

この研究は、ジャーナルAdvancedScienceに掲載されました。