Enzima artificial criada para tratar a doença de Parkinson
Um crescente corpo de pesquisas mostrou que a alfa-sinucleína deformada e mal dobrada, uma proteína responsável pela doença de Parkinson e suas características, viaja do intestino para o cérebro, onde se espalha e se aglomera em grupos mortais conhecidos como corpos de Lewy. Conforme esses coágulos se acumulam, eles causam a morte das células cerebrais.
Agora, os pesquisadores da Johns Hopkins Medicine criaram uma enzima artificial que impede a disseminação da alfa-sinucleína mal dobrada e pode ser a base para um novo tratamento para o mal de Parkinson.
Os resultados foram anunciados em um estudo publicado na revista Nano Today.
Enzimas artificiais (enzimas) - nanoescala (nanômetro - um bilionésimo de metro) combinações de platina e cobre, chamadas de nanooligas bimetálicas de PtCu, foram criadas por causa de suas fortes propriedades antioxidantes. A capacidade antioxidante depende muito da composição da liga.
"O estresse oxidativo causado por espécies reativas de oxigênio é inevitável e aumenta com a idade devido à desaceleração mecânica de processos como a degradação de proteínas", dizem os cientistas. "Isso indica a importância dos antioxidantes, porque na doença de Parkinson, espécies de oxigênio reativo (ROS) proliferam alfa-sinucleína mal dobrada, levando ao agravamento dos sintomas."
Uma vez no cérebro, as nanozimas destroem as espécies reativas de oxigênio, absorvendo-as e evitando que sejam danificadas pelos neurônios cerebrais. As nanozimas imitam a catalase e a superóxido dismutase, duas enzimas encontradas em nosso corpo que quebram as espécies reativas de oxigênio. A adição de nanozimas aumenta a resposta do corpo a elas.
O estudo usou uma técnica conhecida como modelo de fibrila pré-formada com alfa-sinucleína, que imita a patologia, proliferação e neurodegeneração que resulta dos corpos de Lewy.
Descobriu-se que as nanozimas reduzem a patologia induzida pela alfa-sinucleína e inibem a neurotoxicidade, além de reduzir as espécies reativas de oxigênio.
As nanozimas também impediram a transferência de alfa-sinucleína de célula para célula e da substância negra para o estriado dorsal, duas áreas do mesencéfalo que afetam o movimento e a cognição.
“Sabemos que as nanoenzimas funcionam quando são injetadas diretamente no cérebro”, dizem os pesquisadores.
Gostaríamos agora de ver se as nanenzimas podem bloquear a progressão da doença causada pela alfa-sinucleína patogênica que viaja do intestino através da barreira hematoencefálica até o cérebro.