Synthetische Moleküle ahmen Zellen nach, um das Grippevirus abzutöten
Das Grippevirus hat sich als sehr schwieriger Gegner erwiesen. Jetzt haben Forscher der EPFL in der Schweiz synthetische Moleküle entwickelt, die das Influenzavirus abtöten können, indem sie menschliche Zellen nachahmen und das Virus beeinflussen, wenn es sich an die Zellmembran anlagert.
Moderne antivirale Medikamente wie Oseltamivir (oder Tamiflu) greifen das Virus an, wenn es in eine Wirtszelle eindringt, und blockieren seine Fähigkeit, sich zu replizieren und zu verbreiten.
Das Problem ist, dass Medikamente ein sehr kurzes Zeitfenster haben - wenn mehr als 36 Stunden nach der Infektion vergehen, sinkt ihre Wirksamkeit dramatisch. Darüber hinaus können Viren durch weit verbreitete Verwendung Arzneimittelresistenzen entwickeln.
In einer neuen Studie machte sich das EPFL-Team daran, eine Alternative zu entwickeln, die idealerweise gegen eine Reihe von saisonalen Influenzastämmen wirksam ist und bei Patienten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursacht. Die Forscher modifizierten das Zuckermolekül, um die Zellmembran nachzuahmen, die das Influenzavirus dazu veranlasst, sich daran zu binden.
"Damit antivirale Medikamente wirklich wirken, müssen sie viruzid sein, dh die virale Infektiosität irreversibel unterdrücken", sagt Franco Stellacci, Hauptautor der Studie. „Sobald sich das Virus anlagert, übt unser Molekül lokalen Druck aus und zerstört ihn. Und dieser Mechanismus ist irreversibel. "
Wissenschaftler haben ihre Moleküle in Studien an Mäusen und in Laborzellkulturen gegen verschiedene Stämme der menschlichen und aviären Influenza getestet.
Während der ersten 24 Stunden nach der Infektion zeigten die Moleküle eine konsistente Wirksamkeit, was nach Ansicht der Forscher bedeuten könnte, dass sie beim Menschen länger als 36 Stunden halten. In einem anderen Test wurden die Moleküle 24 Stunden nach der Infektion verabreicht, was zu einer Überlebensrate von 90 Prozent für diese Mäuse führte. Im Vergleich dazu überlebte keines der Tiere mit Placebo oder Oseltamivir.
Die Forscher sagen, dass die Technik zu neuen antiviralen Medikamenten führen könnte, die gegen eine Vielzahl verschiedener Influenzaviren wirksam sind. Dies würde helfen, eines der Hauptprobleme bei der Behandlung der Krankheit zu lösen: Es mutiert jedes Jahr schnell, was aktualisierte Impfstoffe erfordert, die oft unterschiedliche Wirksamkeit haben.
Die Studie wurde in der Zeitschrift Advanced Science veröffentlicht.